Sécurité des dispositifs électromédicaux : Conformité EN 60601-1 et Marquage CE

Maîtrisez la norme EN 60601-1 pour la sécurité des dispositifs électromédicaux. Assurez la conformité et obtenez le marquage CE pour le marché européen.

Référence : MED

Prix : 1270,00 € HT/participant (2026)
1360,00 € HT/participant (2027)

Durée : 2 jours


Session(s) interentreprises :
Montigny (78) @ 25/03/2026 - 26/03/2026, Vendargues (34) @ 01/07/2026 - 02/07/2026, Chassieu (69) @ 16/09/2026 - 17/09/2026, Vendargues (34) @ 25/11/2026 - 26/11/2026, Angers (49) @ 02/12/2026 - 03/12/2026, Montigny (78) @ 06/04/2027 - 07/04/2027, Chassieu (69) @ 21/09/2027 - 22/09/2027, Angers (49) @ 01/12/2027 - 02/12/2027
Session(s) à distance :
@ 12/05/2026 19/05/2026, @ 08/10/2026 15/10/2026, @ 13/05/2027 20/05/2027, @ 14/10/2027 21/10/2027
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Ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC

Formation sur l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux selon les normes IEC/EN 60601-1-6 et IEC/EN 62366-1.

Référence : IAU

Prix : 1000,00 € HT/participant

Durée : 1 jour


Session(s) interentreprises :
Chassieu (69) @ 02/04/2026, Chassieu (69) @ 12/11/2026
Session(s) à distance :

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Formation sur le règlement (UE) 2017/745 pour les dispositifs médicaux

Découvrez le contenu et les changements du règlement (UE) 2017/745 par rapport à la directive 93/42/CEE. Apprenez les fondamentaux du marquage CE des dispositifs médicaux et identifiez les impacts pour les produits et dossiers réglementaires.

Référence : RDM

Prix : 1200,00 € HT/participant

Durée : 10,5 heures


Session(s) interentreprises :

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Session(s) à distance :

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Formation règlement Dispositifs Médicaux de diagnostic in vitro (UE) 2017/746

Maîtrisez le règlement (UE) 2017/746 sur les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et anticipez ses impacts.

Référence : IVE

Prix : 1500,00 € HT/participant

Durée : 12,5 heures


Session(s) interentreprises :

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Session(s) à distance :

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Formation Complète PCVRR pour Dispositifs Médicaux : Exigences et Responsabilités

Maîtrisez le rôle de la PCVRR dans le secteur des dispositifs médicaux avec notre formation de 7h sur les régulations UE 2017/745 et 2017/746, incluant théorie et cas pratiques.

Référence : ERM


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